APHC 抑制因子

常见的APHC抑制剂包括但不限于D-erythro-MAPP（CAS 143492-38-0）、Ceranib-2（CAS 1402830-75-4）、Fumonisin B1（CAS 116355-83-0、卡莫氟（Carmofur）CAS 61422-45-5和DL-PDMP CAS 73257-80-4。

APHC的化学抑制剂通过破坏对蛋白质活性至关重要的鞘氨醇脂代谢途径发挥作用。例如，Ceranib-2可抑制酸性神经酰胺酶，后者负责将神经酰胺转化为鞘氨醇。通过阻止这种转化，Ceranib-2可以减少鞘氨醇的总量，从而直接影响APHC的功能。Fumonisin B1是一种神经酰胺合成酶抑制剂，可以降低神经酰胺水平，从而减少APHC蛋白的可用底物，导致其功能受到抑制。卡莫氟虽然主要用于化疗，但它也是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，因此会减少神经酰胺的转化，从而抑制APHC参与的脂质代谢途径。

GT11是一种二氢神经酰胺去饱和酶抑制剂，它可以增加二氢神经酰胺的水平，从而可能对APHC的正常底物产生竞争性抑制。PDMP通过抑制葡萄糖基神经酰胺合成酶，可以降低糖鞘脂水平，进一步导致APHC底物可用性的降低。L-Threo-二氢鞘氨醇和SKI-II都是鞘氨醇激酶抑制剂，可降低鞘氨醇-1-磷酸的水平，而鞘氨醇-1-磷酸是APHC调节的分子。这种降低可能会扰乱鞘氨醇信号分子的平衡，并功能性地抑制APHC。沙芬戈尔也是一种鞘氨醇激酶抑制剂，其作用方式与沙芬戈尔类似，即通过抑制鞘氨醇-1-磷酸的产生并影响APHC所属的鞘氨醇脂质变阻器。米利辛则作用于丝氨酸棕榈酰转移酶，这是鞘氨醇脂质生物合成的第一步，导致APHC功能活性所必需的鞘氨醇脂质减少。