Aph-1 抑制因子
常见的Aph-1抑制剂包括但不限于Semagacestat CAS 425386-60-3、BMS-708163 CAS 1146699-66-2和RO-4929097 CAS 847925-91-1。
Aph-1抑制剂属于一种独特的化学类别，在特定细胞通路中的分子相互作用中发挥着重要作用。这些抑制剂以Aph-1蛋白为靶点，而Aph-1蛋白是γ-分泌酶复合物的重要组成部分。γ-分泌酶复合物在蛋白水解加工和多种跨膜蛋白的切割中发挥着至关重要的作用，包括淀粉样蛋白前体（APP）和Notch受体。通过特异性抑制Aph-1，这些化合物可以调节γ-分泌酶复合物的活性，从而影响下游信号肽的裂解和释放。Aph-1抑制剂被设计为与Aph-1蛋白的活性位点结合，从而阻止其与γ-分泌酶复合物其他成分的正常相互作用。因此，复合物的酶活性被破坏，导致其底物的加工过程发生变化。
对Aph-1活性的抑制作用已进行了研究，以了解其对细胞过程的潜在影响，特别是在中枢神经系统和发育途径方面。对这些抑制剂的研究揭示了它们在调节Notch信号传导中的作用，而Notch信号传导在胚胎发育过程中的细胞命运决定和分化中起着关键作用。由于其特定的分子靶点和作用方式，Aph-1抑制剂引起了科学界的极大兴趣。研究人员正在积极研究在各种细胞环境下通过抑制Aph-1来操纵γ-分泌酶活性的潜在意义。通过了解Aph-1抑制剂的复杂机制，科学家们希望进一步了解细胞过程，并发现未来药物开发和研究的新途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
Semagacestat最初被开发为γ-分泌酶抑制剂，它具有不同于该类典型抑制剂的独特机制。它增加细胞内副产物肽和长Aβ物种，而不是导致早老素（γ-分泌酶复合物中的核心蛋白）的功能丧失。这种作用将塞马加司他归类为γ-分泌酶的假抑制剂，为研究γ-分泌酶活性及其在细胞过程中的影响提供了另一种方法。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
一种γ-分泌酶抑制剂，用于选择性抑制淀粉样蛋白前体（APP）的裂解，而不是抑制Notch的裂解。在细胞培养研究和体内模型中，它已被证明可以降低脑脊液中的淀粉样β肽水平，而不会引起与Notch相关的毒性。这种选择性是基于其靶向APP裂解的机制，而APP裂解是阿尔茨海默病病理学的关键过程，这使得阿伐加酯成为神经科学和药理学研究中的重要化合物。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
RO4929097 是一种γ-分泌酶抑制剂，可选择性地针对淀粉样前体蛋白（APP）处理过程中的 Notch 信号传导。它的作用原理是抑制细胞内 Notch 的产生，从而降低 Notch 下游靶基因（如 Hes1）的表达。这种作用会导致细胞形态和基因表达模式发生变化，尤其会影响 Notch 信号通路。 | ||||||