AOX3抑制剂是一类专门设计的化合物,用于特异性靶向和抑制醛氧化酶家族成员AOX3酶的活性。AOX3参与醛和杂环化合物的氧化,在多种代谢途径中发挥关键作用,包括内源性和外源性醛的解毒。该酶通过氧化过程催化醛类转化为羧酸,该过程涉及电子转移,以分子氧作为最终的电子受体。AOX3抑制剂通过与酶的活性位点结合发挥作用,它们可以与天然底物竞争,或干扰酶促进电子转移的能力。这种抑制作用能够有效阻断酶的催化活性,从而破坏AOX3参与的正常代谢过程。AOX3抑制剂的化学性质对于其特异性和有效性至关重要。这些抑制剂通常采用与AOX3天然底物极为相似的分子结构设计,从而能够紧密贴合酶的活性位点。这种结构模拟使抑制剂能够有效地与天然底物竞争,阻止其结合和氧化。除了底物类似物,一些AOX3抑制剂可能包含能与活性位点中的关键残基(如半胱氨酸或组氨酸)形成共价或非共价相互作用的功能基团,这些残基参与酶的催化机制。这些相互作用可以稳定抑制剂在活性位点内的状态,增强其阻断酶活性的能力。这些抑制剂的溶解度、稳定性和生物利用度经过优化,以确保它们能够在天然环境中到达AOX3酶,并长期保持有效的抑制作用。此外,抑制剂结合的动力学,包括结合和分离的速度,是决定抑制效力和持续时间的关键因素。通过研究AOX3抑制剂与酶之间的相互作用,研究人员可以深入了解AOX3在代谢途径中的作用,以及抑制这种酶在各种生物过程中的更广泛影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
甲萘醌可作为底物类似物与天然底物竞争,从而抑制醛氧化酶 3,导致对酶活性的功能性抑制。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬通过与醛氧化酶 3 的活性位点结合,从而阻止该酶天然底物的进入,从而抑制醛氧化酶 3。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛与醛氧化酶 3 中的钼辅助因子结合,通过破坏酶的催化功能来抑制酶的活性。 | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
噻苯咪唑通过与醛氧化酶 3 的活性位点结合,干扰底物的获取,从而抑制醛氧化酶 3 的酶功能。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平通过作为代谢率低的底物来抑制醛氧化酶 3,从而竞争性地抑制生理底物的氧化。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑通过与该酶催化活性所必需的钼辅助因子相互作用,从而抑制醛氧化酶 3。 |