Antipain dihydrochloride 抑制因子

常见的抗痛素二盐酸盐抑制剂包括但不限于硫酸半胱氨酸蛋白酶抑制剂CAS 55123-66-5、E-64 CAS 66701-25 -5、胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin）CAS 9076-44-2、抑肽酶（Aprotinin）CAS 9087-70-1和磷酰胺（Phosphoramidon）CAS 119942-99-3。

盐酸安替比林的化学抑制剂包括多种化合物，它们可与活性位点结合或与蛋白质的关键残基相互作用，从而降低其蛋白水解活性。Leupeptin hemisulfate 可逆地与活性位点结合，阻止蛋白酶裂解肽键，从而达到抑制作用。同样，E-64 与 Antipain 二盐酸盐的活性位点形成共价键，从而产生不可逆的抑制作用。Pepstatin A 和 Chymostatin 也针对蛋白酶的活性位点，但作用机制不同；Pepstatin A 具有特异性相互作用，而 Chymostatin 则与关键的丝氨酸残基结合，两者都能阻止底物中肽键的水解。Antipain 与它所抑制的蛋白质同名，与酶的活性位点发生非竞争性作用，从而阻止底物进入并抑制功能。

继续以活性位点抑制为主题，Aprotinin 与 Antipain 二盐酸盐形成紧密复合物，产生立体阻碍，阻止酶的作用。磷胺和贝司他丁与活性位点结合，分别抑制蛋白酶的内肽酶活性和肽的分解。其他抑制剂如甲磺酸加贝酯和甲磺酸萘莫司他会与蛋白质形成瞬时复合物，通过活性位点相互作用降低蛋白水解活性。甲磺酸卡莫司他通过掩蔽活性位点抑制盐酸安替比林，从而阻碍与蛋白质底物的相互作用。最后，Belnacasan 与酶的活性位点相互作用，阻碍蛋白质有效发挥作用所需的蛋白水解活性。上述每种化学物质都采用了不同的机制来抑制盐酸安替比林的蛋白水解能力，但它们的共同结果都是阻止这种蛋白质的正常酶作用。