淀粉酶1抑制剂属于一种特殊的化学化合物,经过精心设计,用于调节淀粉酶1的活性。淀粉酶1是一种主要在唾液腺和胰腺中产生的酶,通过将复杂的淀粉水解为简单的糖类,在碳水化合物的消化过程中发挥着重要作用。这些抑制剂是经过精心设计的分子,旨在与淀粉酶1相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与碳水化合物代谢、消化过程和酶促反应相关的各种细胞过程,而不会直接改变其催化位点或参与膳食淀粉的消化。
淀粉酶1抑制剂的设计基于对淀粉酶1的结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发,并参考了酶学方面的见解,其特点是能够选择性地与淀粉酶1结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定酶活性的酶促途径。在研究碳水化合物消化、膳食营养利用和酶促过程的复杂性时,人们通常将淀粉酶1抑制剂作为重要工具。淀粉酶1抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和消化动力学之间复杂相互作用的了解,从而深入了解控制碳水化合物分解和营养吸收的基本分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
阿卡波糖是淀粉酶1和淀粉酶2的抑制剂。它通过竞争性抑制这些酶来发挥作用,减少复杂碳水化合物分解为简单糖类,从而减缓消化道对葡萄糖的吸收。 | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥7536.00 | ||
伏格列波糖是另一种同时抑制淀粉酶1和淀粉酶2的抑制剂。与阿卡波糖类似,它通过竞争性抑制这些酶来减少碳水化合物的消化,减缓肠道对葡萄糖的吸收。 | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | ¥1783.00 | 1 | |
米格列醇能抑制小肠中的淀粉酶 1 和淀粉酶 2,延缓碳水化合物的消化,降低餐后血糖水平的升高。 | ||||||
Pramlintide-d3 | 151126-32-8 (free base) | sc-476347 | 0.25 mg | ¥5528.00 | ||
Pramlintide是一种治疗糖尿病的化合物,可以抑制淀粉酶1。它通过减缓胃排空来降低碳水化合物的消化和吸收速度,从而帮助控制餐后血糖水平。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶提取物含有儿茶素,可抑制淀粉酶 1。这些化合物会干扰酶的活性,减少碳水化合物的分解和随后葡萄糖的吸收。 |