α_1D-AR激活剂

(R)-(-)-盐酸去氧肾上腺素是一种选择性α1D-肾上腺素能受体激动剂，具有独特的立体化学性质，可增强其结合亲和力。其分子构象可与受体的活性位点进行最佳相互作用，触发特定的构象变化，激活细胞内信号传导通路。该化合物的动力学特征表明其作用迅速，且受体结合持续时间长，凸显了其在调节血管张力和平滑肌收缩方面的作用。

一种天然神经递质和激素，是α-1 肾上腺素能受体的一般激动剂。

盐酸特拉唑嗪是一种选择性α1D-肾上腺素能受体拮抗剂，其特点是通过独特的氢键相互作用稳定受体构象。这种化合物对受体的变构位点表现出独特的亲和力，影响下游信号级联。其动力学行为表现出渐进的解离速率，从而能够持续调节受体活性，影响各种生理过程。该化合物的亲脂性可增强膜渗透性，促进其与脂质双层的相互作用。

一种选择性 α1- 激动剂，常用于鼻腔减充血剂；与 α1D-AR 相互作用。

61603氢溴酸盐是一种选择性α1D-肾上腺素能受体拮抗剂，其独特的静电相互作用可增强受体的结合亲和力。这种化合物在受体结合口袋内高效地适应构象，因此起效迅速。其独特的溶解度特性使其能够在生物系统中有效分布，而其动力学特性则揭示了受体脱敏和再敏化的复杂相互作用，从而影响受体的整体动态。

盐酸西洛他唑啉是一种选择性α1D-肾上腺素能受体激动剂，其特点在于能够诱导受体构象变化，从而促进信号转导。其分子结构有利于形成强烈的疏水相互作用，从而增强结合稳定性。该化合物具有独特的药代动力学特征，与受体的解离速度很快，能够短暂调节肾上腺素能信号转导通路。此外，其溶解度特性有助于其在各种环境中的分布。

盐酸去氧肾上腺素是一种强效α1D-肾上腺素受体激动剂，具有独特的立体化学性质，可影响受体的亲和力和选择性。其分子相互作用以特定的氢键和离子相互作用为特征，可增强受体的活性。该化合物的动力学行为表明其受体结合率显著，可精确调节下游信号级联。此外，其在极性溶剂中的溶解度有助于其在生物膜中的分布。

去乙酰米多君的前药，是一种α-1 肾上腺素能受体激动剂。

一种拟交感神经药物，对α-1 肾上腺素能受体具有激动作用。