α-protein kinase 2激活剂

常见的α-蛋白激酶2激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）和茴香霉素（CAS 22862-76-6）。

α-蛋白激酶 2 激活剂包括一组不同的化学制剂，它们通过调节各种生化途径间接刺激该酶。这些激活剂主要通过改变细胞磷酸化状态的平衡来发挥作用，或者增加 cAMP 等次级信使的产生，或者抑制在信号级联中使蛋白质去磷酸化的磷酸酶。例如，佛司可林、异丙肾上腺素和肾上腺素等化合物会提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。活化的 PKA 可使底物磷酸化，这些底物可能包括或调节 α 蛋白激酶 2，从而导致其活化。同样，IBMX 和罗利普仑等化合物对磷酸二酯酶的抑制也会导致 cAMP 水平升高，从而促进 PKA 的活化，而 PKA 又会反过来调节 α 蛋白激酶 2 的活性。

此外，冈田酸和氟化钠等化合物通过抑制蛋白磷酸酶来产生作用，否则蛋白磷酸酶就会使蛋白质去磷酸化，而去磷酸化是调节激酶活性的一个必要步骤。通过阻止去磷酸化，这些制剂可间接维持或增强α-蛋白激酶 2 的磷酸化依赖性活化。同时，cAMP 的类似物，如 8-Br-cAMP 和 Sp-5,6-DCl-cBIMPS，可作为这种次级信使的更稳定形式，有效地绕过调节控制来维持 PKA 的活化。化合物 PMA 通过激活 PKC，可以启动磷酸化级联，从而有可能影响 α 蛋白激酶 2 的活性。