α1c Tubulin 抑制因子

常见的α1c微管蛋白抑制剂包括但不限于紫杉醇（CAS 33069-62-4）、多西他赛（CAS 114977-28-5）、长春碱（CAS 865-21-4）、康布瑞汀A4（CAS 117048-59-6）和艾瑞布林（CAS 253128-41-5）。

微管蛋白是一种重要的蛋白质，参与微管的形成，而微管是细胞骨架的重要组成部分。这些微管负责细胞的各种功能，包括细胞内运输、维持细胞形状以及细胞分裂过程中的染色体分离。α1c亚型微管蛋白在微管组装和动力学中起着重要作用，因此成为这些抑制剂的特定靶标。α1c微管蛋白抑制剂的主要作用方式是破坏微管的动力学。这些抑制剂通过选择性地与微管蛋白的α1c亚基结合，干扰微管的聚合和稳定。这种破坏导致微管结构不稳定，阻碍其在细胞内正常组装和排列。因此，细胞进行细胞分裂、细胞内运输和细胞运动等关键过程的能力受到损害。

各种化合物都属于α1c微管蛋白抑制剂，每种化合物具有不同的化学结构和与微管蛋白的结合亲和力。一些抑制剂（如紫杉烷类药物，如紫杉醇和多西紫杉醇）通过促进微管的组装来稳定微管，而其他抑制剂（如长春花碱，如长春碱和长春新碱）则诱导微管解聚并破坏微管结构。此外，一些合成化合物，如秋水仙碱和诺考达唑，与α1c微管蛋白结合，阻止微管蛋白亚基组装成功能性微管。由于微管蛋白在细胞分裂和增殖中起着至关重要的作用，对α1c微管蛋白抑制剂的研究在癌症研究中引起了极大的兴趣。微管蛋白动态的破坏会导致细胞周期停滞，在某些情况下，还会引发程序性细胞死亡（凋亡）。