ALG6 抑制因子

常见的 ALG6 抑制剂包括但不限于 Swainsonine CAS 72741-87-8、Castanospermine CAS 79831-76-8、Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2、Kifunensine CAS 109944-15-2 和 Ketanserin CAS 74050-98-9。

ALG6 抑制剂是一组专门的化合物，旨在通过间接干扰各种糖基化途径来降低 ALG6 酶的功能活性。例如，Swainsonine 以高尔基体α-甘露糖苷酶 II 为靶标，该酶对 N-连接寡糖的合成至关重要；抑制这种酶会阻碍 ALG6 正常功能所必需的糖基化过程。同样，蓖麻毒素和脱氧野尻霉素也会干扰葡糖苷酶，而葡糖苷酶的活性是正确修饰 ALG6 底物制备所需的葡萄糖残基的必要条件，从而导致 ALG6 活性的功能性降低。脱氧曼诺尻霉素及其类似物，如 1-Deoxymannojirimycin (DMJ) 和 Ketanserin，专门针对甘露糖苷酶 I，阻止 N-连接糖的成熟，从而减少 ALG6 底物的可用性，最终导致酶活性降低。Kifunensine 也能抑制甘露糖苷酶 I，进一步强调了这一步在调节 ALG6 活性中的重要性。壬基脱氧野尻霉素以葡萄糖苷酶为靶标，从而影响了 ALG6 上游的糖基化途径，从而扩展了这种抑制作用。

CVT-313 通过有效抑制葡萄糖苷酶，改变了糖前体的成熟过程，从而进一步降低了 ALG6 的活性。米格鲁司他虽然主要是一种葡萄糖甘油酰胺合成酶抑制剂，但它对葡萄糖苷酸酶也有脱靶作用，同样会通过破坏糖基化作用而导致 ALG6 功能的下游减弱。最后，尽管 Salbostatin 的主要靶标是细菌，但它也具有抑制真核葡萄糖苷酶的潜力，这表明 ALG6 的活性可能会通过次级途径被削弱。总之，这些化学抑制剂通过限制底物的可用性或阻断关键的酶解步骤，共同作用于关键的糖基化过程，对 ALG6 产生了集体抑制作用，突显了细胞内糖加工的复杂性及其对酶功能的影响。