醛糖还原酶是一种主要参与多元醇途径的酶,在葡萄糖转化为山梨糖醇的过程中起着关键作用。这种酶的活性在细胞过程中至关重要,特别是在高血糖条件下,葡萄糖的可用性超过代谢需求,导致通过多元醇途径的通量增加。醛糖还原酶促进该途径的第一步,利用NADPH作为还原剂,将醛糖还原为相应的醇类。这种生化反应对于细胞的渗透调节至关重要,因为山梨糖醇的积累会影响细胞的渗透压,导致各种细胞功能障碍。这种酶在许多组织中普遍存在,包括眼睛的晶状体、神经、肾脏和血管,其活性与葡萄糖的代谢管理和缓解高血糖引起的渗透压力有关。
对醛糖还原酶的抑制作用已经过广泛研究,重点在于阻断多元醇途径,以防止或减轻细胞内山梨醇过多带来的不良影响。抑制策略的核心是阻断酶的活性位点,防止醛糖底物与其结合。这可以通过设计模仿酶天然底物或产物结构的分子来实现,从而通过占据其活性位点来竞争性抑制酶。非竞争性抑制剂也被探索出来,它们与活性位点以外的位点结合,诱导构象变化,从而降低酶与其底物的亲和力。这些抑制机制对于理解酶在细胞生理学中的作用以及探索细胞内葡萄糖水平调控所涉及的生化途径至关重要。醛糖还原酶及其抑制剂的研究涵盖生化研究的一个重要领域,主要关注阐明酶的结构-功能关系、酶与抑制剂相互作用的动态以及酶在葡萄糖代谢改变条件下对细胞稳态的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | ¥2256.00 | 2 | |
Epalrestat是另一种醛糖还原酶抑制剂,用于治疗糖尿病性神经病变。它通过减少葡萄糖向山梨糖醇的转化发挥作用。 | ||||||
Alrestatin | 51411-04-2 | sc-201443 sc-201443A | 10 mg 50 mg | ¥1275.00 ¥5754.00 | ||
Alrestatin是一种醛糖还原酶抑制剂,已用于研究醛糖还原酶在糖尿病性白内障中的作用。 | ||||||
Statil | 72702-95-5 | sc-361367 | 100 mg | ¥2651.00 | 1 | |
Ponalrestat是一种强效醛糖还原酶抑制剂,其治疗糖尿病性神经病的潜力已得到评估。 | ||||||
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole | 84946-20-3 | sc-206422 | 1 g | ¥1467.00 | ||
2-氯-1-(4-氟苄基)苯并咪唑主要通过其卤素取代基与醛糖还原酶发生显著相互作用,从而增强结合亲和力。该化合物的独特电子性质有助于调节酶动力学,从而改变底物的可及性。其刚性苯并咪唑骨架可促进与活性位点中芳香族残基的有效堆积相互作用,从而影响催化效率。该化合物的独特结构特征还可能影响构象动力学,从而影响酶的调节。 | ||||||
EBPC | 57056-57-2 | sc-203572 sc-203572A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5472.00 | ||
EBPC通过其特定的官能团表现出与醛糖还原酶相互作用的独特能力,从而为酶-底物结合创造有利环境。该化合物的空间构型使其能够在活性位点内实现最佳定向,从而提高催化周转率。此外,其吸电子特性会影响酶的氧化还原状态,从而改变反应途径。多个取代基的存在使其具有独特的构象灵活性,从而影响酶的整体活性。 | ||||||
TCS PIM-1 4a | 438190-29-5 | sc-296450 sc-296450A | 10 mg 50 mg | ¥722.00 ¥3904.00 | ||
TCS PIM-1 4a对醛糖还原酶表现出显著的特异性,这得益于其独特的结构基序能够稳定酶的相互作用。其刚性框架能够促进有效的底物排列,从而增强结合亲和力。该化合物能够调节酶的构象动力学,从而改变动力学曲线,影响反应速率。此外,其独特的电子特性可能会影响酶的催化机理,从而揭示底物通道和产物形成。 | ||||||
Tolrestat | 82964-04-3 | sc-474725 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
托瑞司他(Tolrestat)是另一种醛糖还原酶抑制剂,已对其对糖尿病并发症的影响进行了测试。 | ||||||
Benfotiamine | 22457-89-2 | sc-204639 sc-204639A | 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥1895.00 | ||
苯磷硫胺素虽然不是直接的醛糖还原酶抑制剂,但它是硫胺素(维生素 B1)的合成衍生物,可以抑制酶的活化,防止山梨醇的积累。 |