ALDH4A1抑制剂属于一种特殊的化合物类别,旨在靶向并抑制醛脱氢酶4家族成员A1(ALDH4A1)的活性。该酶负责催化赖氨酸降解途径中琥珀酸半醛向琥珀酸的转化。通过抑制ALDH4A1,这些化合物会破坏酶促反应,从而阻止琥珀酸半醛的转化。因此,琥珀酸半醛会不断积累,导致与赖氨酸代谢相关的生化途径发生变化。ALDH4A1抑制剂的设计基于它们与ALDH4A1酶活性位点的相互作用,通常通过可逆或不可逆的结合。这些抑制剂的化学结构经过精心设计,能够与酶的活性位点相匹配,从而破坏其催化功能。
通过抑制ALDH4A1,这些化合物可能会影响细胞代谢和信号通路,其中涉及赖氨酸降解,这可能对各种生物过程产生重要影响。研究人员和科学家研究ALDH4A1抑制剂,以更好地了解赖氨酸代谢的复杂性以及ALDH4A1在细胞稳态中的作用。这类抑制剂还为研究抑制ALDH4A1的生化后果提供了宝贵工具,有助于揭示与赖氨酸降解相关的潜在细胞反应和调节机制。ALDH4A1抑制剂的开发和研究为生物化学、细胞生物学和药理学开辟了新的研究途径,有助于增进我们对酶抑制及其对代谢途径的影响的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Salicylhydroxamic acid | 89-73-6 | sc-236849 | 5 g | ¥226.00 | ||
SHAM 是水杨酸的一种衍生物,已被研究为 ALDH4A1 的抑制剂。 | ||||||
5-Methoxytryptamine | 608-07-1 | sc-325556 sc-325556A | 1 g 5 g | ¥880.00 ¥2629.00 | ||
这种化合物也被称为褪黑素,研究表明它对 ALDH4A1 有抑制作用。 | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | ¥1467.00 ¥3306.00 | 3 | |
儿茶素是一种天然黄酮类化合物,其对 ALDH4A1 的潜在抑制活性已得到研究。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种黄嘌呤衍生物,据报道在某些研究中会抑制 ALDH4A1。 |