AKAP 82 激活剂主要通过调节 cAMP/PKA 信号轴发挥作用,而 cAMP/PKA 信号轴是 AKAP 82 发挥重要作用的关键途径。福斯可林、罗利普仑和 IBMX 等化合物通过直接激活腺苷酸环化酶或抑制 PDE4 和 PDE3 等磷酸二酯酶来提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 浓度的增加会增强 PKA 的活化,AKAP 82 会将这种激酶锚定在特定的亚细胞位置。AKAP 82 对 PKA 的定位对于激酶作用于各种底物的特异性和效率至关重要。因此,通过增强 PKA 的活性,这些化合物间接提高了 AKAP 82 的功能意义。
同样,Sp-8-Br-cAMPS 和 Rp-8-Br-cAMPS 分别作为 cAMP 类似物和拮抗剂,可调节 PKA 的活性,从而间接影响 AKAP 82 的作用。Epac 激活剂 007 虽然不直接影响 PKA,但会改变下游信号通路,从而间接影响 AKAP 82 在 PKA 定位中的功能。Brefeldin A 和 Okadaic Acid 虽然不直接参与 cAMP/PKA 通路,但会影响细胞过程和磷酸化状态,从而间接影响 PKA 的活性,进而影响 AKAP 82 的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂,可导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高会增强 PKA 的活性,而 AKAP 82 会将 PKA 固定在特定的细胞位置,从而间接增强 AKAP 82 在定位 PKA 活性方面的作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可降解cAMP。通过阻止cAMP降解,IBMX可间接上调PKA活性,而PKA由AKAP 82锚定,从而增强其功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,会导致细胞中的 cAMP 水平升高。cAMP 的升高间接增强了 AKAP 82 定位的关键酶 PKA 的活性,从而增强了其功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体,从而影响涉及 PKA 的信号通路。这种破坏可能会间接影响 AKAP 82 定位 PKA 的功能。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂。通过改变磷酸化状态,它可以间接影响 PKA 的活性,从而影响 AKAP 82 在锚定 PKA 方面的作用。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺是磷酸二酯酶 3 (PDE3) 的选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,间接增强 PKA 的活性,从而影响 AKAP 82 在 PKA 定位中的作用。 | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | ¥2189.00 ¥3791.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS 是一种 cAMP 拮抗剂,它通过抑制 PKA 可导致细胞补偿,从而增强 AKAP 82 在 PKA 定位和调节中的功能作用。 |