Aiolos 抑制因子

常见的 Aiolos 抑制剂包括但不限于 Ibrutinib CAS 936563-96-1、Spebrutinib CAS 1202757-89-8、BAY 61-3606、Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 和 Tirabrutinib CAS 1351636-18-4。

Aiolos抑制剂是一组针对布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）（B细胞受体（BCR）信号通路中的一个关键角色）而战略性设计的小分子化合物。虽然尚未发现针对艾奥洛斯的直接抑制剂，但对BTK抑制剂的关注意味着通过破坏BCR通路间接调节艾奥洛斯活性的潜力。这类化合物包括 Ibrutinib、AVL-292、BAY-61-3606、PRN1008、PCI-32765、Acalabrutinib、Tirabrutinib、CGI-1746、Evobrutinib 和 RN-486。这些抑制剂的作用机制包括与 BTK 结合并抑制其酪氨酸激酶活性。BTK 在 BCR 信号转导（B 细胞发育和功能所必需的途径）中发挥着关键作用，它与 B 细胞中表达的转录因子 Aiolos 建立了直接联系。Aiolos 属于转录因子 Ikaros 家族，与 BCR 信号转导有着错综复杂的联系，因此是一个可信的调节靶标。

这些化合物对 BTK 的抑制会破坏下游的 BCR 信号级联。这种干扰会导致 Aiolos 的表达和活性发生变化，从而间接影响其功能。作为 B 细胞分化和功能的调节剂，Aiolos 是管理免疫反应的复杂调节网络中不可或缺的一部分。虽然这些抑制剂对 Aiolos 的直接影响需要进一步探索，但它们通过干扰 BCR 途径间接调节 Aiolos 的潜力为创新策略奠定了基础。BTK、BCR 信号转导和 Aiolos 之间复杂的相互影响为 B 细胞相关疾病的潜在干预提供了丰富的前景。