AIM1 的化学抑制剂可通过各种分子途径影响蛋白质的功能。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌酸3-激酶(PI3K)抑制剂,它们能破坏调节细胞凋亡的信号通路,可能会导致细胞死亡增加,从而使表达AIM1的细胞数量减少,导致AIM1水平下降。此外,LY294002 还能阻止 PI3K 通路下游蛋白的激活,从而可能导致 AIM1 功能减弱。同样,Src 家族激酶抑制剂达沙替尼(Dasatinib)和 Src 激酶选择性抑制剂 PP2 也能改变 AIM1 所涉及的粘附和迁移等细胞过程。通过抑制 Src 激酶,这些化合物可以影响细胞骨架的调节,从而可能影响 AIM1 在细胞骨架动力学中的作用。
影响细胞增殖和分化的 MAPK/ERK 通路也可被特定的化学物质抑制,从而调节 AIM1 的活性。U0126 和 PD98059 这两种 MEK 抑制剂都能阻止 MAPK/ERK 通路的激活,从而有可能阻碍 AIM1 参与细胞周期的进展和分化。SP600125 可抑制 MAPK 通路的另一个成分--c-Jun N 端激酶(JNK),这可能会影响 AIM1 在细胞增殖和凋亡中的作用。此外,p38 MAPK 的特异性抑制剂 SB203580 可通过抑制这种与应激相关的途径,影响 AIM1 在细胞对应激和细胞因子的反应中的作用。Y-27632 可抑制与细胞功能(如收缩、运动和凋亡)有关的 ROCK 通路,从而可能影响 AIM1 在这些过程中的功能。最后,PKC 抑制剂 Go6983 和 Bisindolylmaleimide I 以及与 Bisindolylmaleimide I 同源的 GF109203X 都能抑制调节细胞存活和凋亡的信号通路,从而可能影响 AIM1 在这些通路中的功能。
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