AFX1 抑制因子

天然生物碱川芎嗪通过影响 Nrf2ARE 信号通路间接抑制 AFX1。通过调节这一途径，川芎素改变了与抗氧化反应和细胞氧化还原平衡有关的 AFX1 活性。它对 Nrf2-ARE 信号传导的影响会间接抑制 AFX1 在细胞内介导的功能。

DPPD 是一种抗氧化剂，可通过影响氧化还原信号通路间接抑制 AFX1。通过清除活性氧（ROS）和稳定细胞氧化还原平衡，DPPD 可减轻与氧化应激相关的 AFX1 激活。这种化合物间接抑制了 AFX1 介导的反应，包括对参与抗氧化防御和细胞平衡的基因的调节。

Brusatol 是一种 NRF2 抑制剂，可间接影响 AFX1。通过抑制 NRF2，Brusatol 破坏了 NRF2-AFX1 的相互作用，从而降低了 AFX1 的激活。这种化合物通过干扰 NRF2 介导的调节途径，调节与 AFX1 相关的细胞过程，如氧化应激反应和细胞凋亡。Brusatol 的间接抑制作用会影响细胞内 AFX1 介导的功能。

奥罗诺芬是一种含金的化合物，具有抗氧化特性，可间接抑制AFX1。通过调节氧化还原信号通路和减轻氧化应激，奥罗诺芬影响AFX1与细胞对活性氧反应相关的活性。这种化合物对氧化还原平衡的影响导致间接抑制细胞内AFX1介导的功能，包括抗氧化基因的调节。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种多酚，它通过影响 Nrf2-ARE 信号通路间接抑制 AFX1。通过调节这一途径，EGCG 改变了与抗氧化反应和细胞氧化还原平衡有关的 AFX1 活性。EGCG 对 Nrf2-ARE 信号通路的影响间接抑制了 AFX1 在细胞内介导的功能。

没食子鞣酸（鞣酸）是一种多酚化合物，可通过影响氧化还原信号通路间接抑制AFX1。鞣酸通过清除活性氧（ROS）和稳定细胞氧化还原平衡，减轻与氧化应激相关的AFX1激活。这种化合物可间接抑制AFX1介导的反应，包括抗氧化防御和细胞稳态相关基因的调节。

帕替诺利是一种间接影响 AFX1 的 NF-κB 信号抑制剂。通过抑制 NF-κB，Parthenolide 破坏了 NF-κB 和 AFX1 信号通路之间的串扰，从而降低了 AFX1 的激活。这种化合物通过干扰 NF-κB 介导的调节途径，调节与 AFX1 相关的细胞过程，如氧化应激反应和细胞凋亡。

富马酸二甲酯是一种NRF2激活剂，它间接影响AFX1。通过促进NRF2的激活，富马酸二甲酯增强了NRF2-AFX1的相互作用，导致NRF2对AFX1的隔离增加。这种化合物通过NRF2介导的调节途径调节与AFX1相关的细胞过程，例如氧化应激反应和细胞凋亡。富马酸二甲酯的间接影响会影响细胞内AFX1介导的功能。

BAY 11-7082 是一种间接影响 AFX1 的 NF-κB 信号抑制剂。通过抑制 NF-κB，BAY 11-7082 破坏了 NF-κB 和 AFX1 信号通路之间的串扰，从而降低了 AFX1 的激活。这种化合物通过干扰 NF-κB 介导的调节途径，调节与 AFX1 相关的细胞过程，如氧化应激反应和细胞凋亡。