AdoMetDC 抑制因子

常见的AdoMetDC抑制剂包括但不限于二氟甲基鸟氨酸（CAS 70052-12-9）、环己胺（CAS 108-91-8）、双甲脒 CAS 908-54-3、MDL 72527 CAS 93565-01-6和Ademetionine CAS 29908-03-0。

AdoMetDC抑制剂是专门设计用于抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（AdoMetDC）活性的化合物，该酶是多胺生物合成途径中的关键酶。AdoMetDC催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的脱羧基作用，形成脱羧基SAM，后者是合成多胺（如亚精胺和精胺）的氨基丙基的重要给体。这些多胺参与多种细胞过程，包括DNA稳定、RNA转录和细胞生长。这些化合物通过抑制AdoMetDC，干扰多胺的产生，导致依赖多胺功能的正常细胞过程受到干扰。从化学角度来说，AdoMetDC抑制剂通常是能与SAM竞争结合在酶的活性部位或与酶相互作用从而阻断其催化活性的小分子。这些抑制剂还可以模拟过渡态或反应中间体，阻止AdoMetDC将SAM转化为脱羧基SAM。通过抑制AdoMetDC，研究人员可以研究多胺合成在调节细胞功能方面的作用，特别是与生长、增殖和代谢调节相关的功能。AdoMetDC抑制剂对于研究多胺水平变化如何影响细胞信号传导途径、蛋白质合成和核酸相互作用具有重大意义。此外，这些抑制剂有助于深入了解受多胺生物合成影响的更广泛的代谢网络，并有助于阐明严格调节多胺水平对于维持细胞稳态和功能的重要性。