Adducin β 抑制因子

Calyculin A是一种强效蛋白磷酸酶抑制剂，特别是PP1和PP2A。通过抑制这些磷酸酶，Calyculin A会破坏蛋白质的去磷酸化，导致包括Adducin β在内的靶蛋白的磷酸化水平升高。

冈田酸是另一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂，主要是 PP1 和 PP2A。与萼氨酶 A 相似，冈田酸会破坏去磷酸化过程，导致 Adducin β 的磷酸化增加，并调节与其功能相关的细胞过程。

Jasplakinolide是一种天然产物，通过破坏肌动蛋白动力学间接抑制Adducin β。通过稳定F-肌动蛋白，Jasplakinolide改变了肌动蛋白细胞骨架，影响了Adducin β与肌动蛋白丝的相互作用。

细胞分裂素D是一种真菌代谢产物，通过破坏肌动蛋白聚合间接抑制结合蛋白β。细胞分裂素D通过影响肌动蛋白丝，影响肌动蛋白细胞骨架的组织，导致与结合蛋白β的相互作用发生变化。

Blebbistatin 是肌球蛋白 II 的选择性抑制剂，通过影响肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用间接影响 Adducin β。通过抑制肌球蛋白 II ATP 酶的活性，Blebbistatin 破坏了肌动蛋白丝的收缩性，从而影响了肌动蛋白细胞骨架的动态及其与 Adducin β 的相互作用。

在海洋海绵中发现的毒素 Latrunculin A 可通过破坏肌动蛋白聚合间接抑制 Adducin β。通过封闭单体肌动蛋白，Latrunculin A 阻止了肌动蛋白丝的组装，从而影响了肌动蛋白细胞骨架的组织及其与 Adducin β 的相互作用。

CK-666 是 Arp2/3 复合物的特异性抑制剂，通过影响肌动蛋白聚合间接抑制 Adducin β。通过靶向 Arp2/3 复合物，CK-666 破坏了肌动蛋白丝的成核，影响了肌动蛋白细胞骨架的动态及其与 Adducin β 的相互作用。

SMIFH2 是 Arp2/3 复合物的另一种抑制剂，通过影响肌动蛋白聚合间接影响 Adducin β。与 CK-666 类似，SMIFH2 通过抑制 Arp2/3 复合物破坏肌动蛋白丝的成核，改变肌动蛋白细胞骨架的动态及其与 Adducin β 的相互作用。

NSC23766是Rac1-GEF相互作用的特异性抑制剂，通过影响肌动蛋白动力学间接抑制Adducin β。通过破坏Rac1的激活，NSC23766影响肌动蛋白细胞骨架的组织，导致与Adducin β的相互作用改变。

CK-869 是 Arp2/3 复合物的选择性抑制剂，通过影响肌动蛋白聚合间接影响 Adducin β。与 CK-666 类似，CK-869 通过抑制 Arp2/3 复合物破坏肌动蛋白丝的成核，改变肌动蛋白细胞骨架的动态及其与 Adducin β 的相互作用。