ADAMTS-5 抑制因子
常见的ADAMTS-5抑制剂包括但不限于ADAMTS-5抑制剂CAS 929634-33-3、TGSH CAS 41481-66-7、8-溴-3-(3-氟苯基)-2-甲基-2,3,5,6-四氢-4 H-2,6-甲桥-1,3,5-苯并恶二唑啉-4-酮，MMP抑制剂V CAS 223472-31-9和BMS-754807 CAS 1001350-96-4。
ADAMTS-5抑制剂属于一种独特的化合物类别，旨在选择性地靶向和抑制ADAMTS-5的酶活性，ADAMTS-5是ADAMTS蛋白酶家族的一员。ADAMTS-5，即A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 5，是一种细胞外蛋白酶，负责分解软骨基质的主要成分--聚糖。在正常生理条件下，ADAMTS-5在组织重塑和修复中发挥着关键作用。然而，其失调与病理状况有关，特别是骨关节炎，这是一种以软骨退化为特征的进行性关节疾病。ADAMTS-5抑制剂通过与酶的活性位点结合来干扰其催化活性，从而阻断其切割聚糖的能力。这些抑制剂可以是小分子或较大的生物制剂，每种抑制剂都有特定的分子结构和作用机理。这些化合物通过选择性抑制ADAMTS-5，旨在调节软骨分解和修复之间的平衡，从而解决骨关节炎中观察到的软骨退化问题。
ADAMTS-5抑制剂的开发是一个复杂的过程，需要对候选化合物进行严格的筛选、优化和表征。研究人员致力于实现ADAMTS-5抑制剂的高特异性和高效力，同时尽量减少对ADAMTS家族中其他酶的非靶向效应。作为前沿研究领域，ADAMTS-5抑制剂是干预骨关节炎和其他软骨相关疾病的有前景的途径。然而，其开发是一项持续且具有挑战性的工作，需要进一步研究以充分了解其药理特性和安全性。ADAMTS-5抑制剂的持续进步将为软骨退化的潜在机制提供宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADAMTS-5 抑制剂 | 929634-33-3 | sc-221212 | 5 mg | ¥5979.00 | ||
ADAMTS-5 抑制剂主要通过与 ADAMTS-5 酶的选择性结合，表现出独特的反应模式。这种相互作用会破坏酶的催化活性，影响蛋白水解途径。抑制剂的结构特征增强了其对活性位点的亲和力，从而促进了竞争性抑制。此外，它在各种溶剂中的稳定性使其可广泛应用于生化检测，成为研究酶动力学和底物相互作用的重要工具。 | ||||||
TGSH | 41481-66-7 | sc-474604 sc-474604A sc-474604B | 10 g 25 g 100 g | ¥3385.00 ¥5867.00 ¥10831.00 | 4 | |
TGSH 具有 ADAMTS-5 调节剂的功能，其特点是能与该酶形成稳定的复合物。这种相互作用会改变酶的构象，从而降低其蛋白水解活性。该化合物独特的硫醇基团可促进特定的氧化还原反应，增强其在生物系统中的反应活性。此外，TGSH 还表现出卓越的溶解能力，影响了其在酶测定中的动力学行为，并为底物特异性和酶调控提供了深入的见解。 | ||||||
8-bromo-3-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocin-4-one | sc-493563 | 5 mg | ¥1354.00 | |||
8-溴-3-(3-氟苯基)-2-甲基-2,3,5,6-四氢-4H-2,6-甲基-1,3,5-苯并恶二唑啉-4-酮与 ADAMTS-5 发生独特的相互作用，促进构象变化，从而调节其酶功能。该化合物独特的环状结构增强了其结合亲和力，而卤素取代基的存在则影响了电子分布，从而影响了反应动力学。其疏水特性有助于选择性溶解，影响其在生化环境中的行为。 | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | ¥2437.00 | 2 | |
ONO-4817 是一种选择性 ADAMTS-5 抑制剂，其对软骨新陈代谢和骨关节炎进展的影响已得到研究。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 是一种选择性 ADAMTS-5 抑制剂，由百时美施贵宝公司开发，旨在阻止骨关节炎的软骨破坏。 | ||||||