ADAM金属肽酶(也称为ADAMs)是一组跨膜蛋白,在细胞过程中发挥多种作用,包括细胞粘附、蛋白水解和信号转导。这些酶的特征在于其金属蛋白酶结构域,使其能够切割膜结合蛋白的胞外结构域,释放可溶性生物活性分子并影响细胞间通讯。ADAMs参与各种生理和病理事件,例如细胞迁移、组织发育、炎症和癌症进展。ADAMs的活动受到严格监管,因为它们既可能产生有益的结果,也可能产生有害的结果。此外,它们的蛋白水解功能可以暴露底物中的隐匿位点,从而驱动下游信号通路,这凸显了它们的作用不仅仅是简单的蛋白水解。
ADAM32抑制剂的潜在意义在于它们能够调节ADAM32的蛋白水解活性及相关信号通路。这些抑制剂通过专门针对ADAM32的酶促功能,可以影响其底物的处理,从而对细胞的粘附、增殖和迁移产生深远的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他是一种合成化合物,属于羟肟酸类金属蛋白酶抑制剂。它通过螯合金属蛋白酶(包括基质金属蛋白酶(MMP)和潜在的ADAM)的活性位点锌离子来发挥作用。马利司他抑制金属蛋白酶的机理凸显了其作为研究金属蛋白酶在不同生物过程中的作用的工具化合物的潜力。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
GM6001 又称伊洛马司他,是一种合成抑制剂,属于硫醇类金属蛋白酶抑制剂。与马利司他类似,GM6001 通过与活性位点锌离子结合来干扰金属蛋白酶的活性。已证明它能抑制一系列金属蛋白酶,包括 MMPs 和 ADAMs。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
巴替司他(Batimastat)是另一种羟肟酸类金属蛋白酶抑制剂,可抑制MMP和其他金属蛋白酶(包括ADAM)的活性。其作用机理是螯合活性位点锌离子,从而阻止金属蛋白酶介导的蛋白水解。 |