ADAM26 的化学抑制剂采用各种机制来阻碍其蛋白酶功能。例如,马里马司他(Marimastat)和巴替马司他(Batimastat)通过与 ADAM26 的金属蛋白酶结构域结合来发挥作用,该结构域对于 ADAM26 的底物裂解能力至关重要。这些抑制剂与活性位点形成键合,在此螯合锌离子,锌离子是 ADAM26 酶活性的重要辅助因子。这种结合阻碍了 ADAM26 与其底物相互作用的能力,从而抑制了其功能。同样,Ilomastat 和 GM6001 也针对相同的活性位点,利用其化学结构与锌离子相互作用,而锌离子对 ADAM26 的催化作用至关重要。通过占据该位点,这些抑制剂阻止了 ADAM26 发挥其蛋白分解处理底物的生理作用。
此外,已知 TAPI-1 和 Prinomastat 可通过插入酶的活性位点直接抑制 ADAM26 的蛋白酶活性,从而阻断通常由 ADAM26 处理的底物的进入。从已知的对明胶酶的作用推断,SB-3CT 的抑制机制也同样抑制 ADAM26 的蛋白酶结构域,这表明它的广谱机制包含了对该蛋白功能的抑制。WAY-170523 和 PD166793 与 ADAM26 的催化结构域结合,产生立体阻碍,阻止底物与酶的相互作用。GI254023X 也通过占据酶的活性位点,有效抑制 ADAM26 的金属蛋白酶活性。最后,Ro 32-3555 通过与 ADAM26 的活性位点结合并阻止底物相互作用来抑制 ADAM26。通过这些相互作用,这些化学物质可确保对 ADAM26 的功能性抑制,限制其正常的生物活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
通过与金属蛋白酶结构域结合抑制 ADAM26,阻止底物分子的蛋白水解。 | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7401.00 | 15 | |
通过与金属酶活性位点相互作用,抑制 ADAM26 的蛋白酶活性。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
螯合 ADAM26 活性位点中的锌离子,抑制蛋白质的酶功能。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
通过螯合活性位点锌离子抑制 ADAM26,锌离子对其蛋白水解活性至关重要。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
靶向 ADAM26 的蛋白酶结构域,阻止底物上的酶活性。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
抑制 ADAM26 的蛋白酶结构域,这一机制是从其对明胶酶的作用中推断出来的。 | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥6713.00 | 1 | |
通过与 ADAM26 的金属蛋白酶结构域结合来抑制 ADAM26,这源于它对 MMP 的特异性。 | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
直接与 ADAM26 的催化结构域结合,阻碍蛋白水解功能。 | ||||||
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | ¥1839.00 | 1 | |
通过占据 ADAM26 的活性位点抑制其金属蛋白酶活性。 | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
通过与 ADAM26 的活性位点结合并阻止底物相互作用来抑制 ADAM26。 |