Adad2 抑制因子

常见的阿达2抑制剂包括但不限于：喷司他丁（CAS 53910-25-1）、阿糖腺苷（CAS 5536-17-4）、2-氯 -2′-脱氧腺苷（CAS 4291-63-8）和氟达拉滨（CAS 21679-14-1）。

含腺苷脱氨酶结构域 2（ADAD2）的化学抑制剂包括一系列利用蛋白质活性位点结构和功能特性的化合物。赤藓-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤是一种腺苷脱氨酶抑制剂，它可以通过模拟天然酶与底物的相互作用来抑制 ADAD2，从而阻碍蛋白质的催化活性。同样，作为一种核苷类似物，喷司他丁也能竞争性地抑制 ADAD2，因为它在结构上与腺苷（该酶的天然底物）相似。同为腺苷类似物的 Coformycin 和 2'-Deoxycoformycin 也能以类似腺苷的方式与 ADAD2 结合，阻止通常的催化脱氨过程，从而抑制 ADAD2。

ENA的作用是稳定腺苷脱氨酶的酶-底物复合物，通过阻碍脱氨产物的释放来抑制ADAD2，从而有效降低酶的周转率。维达拉宾虽然主要用于抗病毒，但由于其靶点性质类似，因此也可以通过类似的机制抑制 ADAD2。克拉利宾（Cladribine）和氟达拉滨（Fludarabine）也通过作为核苷类似物，整合到活性位点并破坏酶的正常功能来抑制 ADAD2。Nebularine 作为一种嘌呤核苷，可通过占据 ADAD2 的活性位点并阻止其与实际底物结合来抑制 ADAD2。另一种腺苷脱氨酶抑制剂脱氧骆驼蓬霉素可通过模仿酶底物的结构来抑制 ADAD2，从而导致竞争性抑制。8-Azaadenosine 和 3-Deazaadenosine 都能作为竞争性抑制剂抑制 ADAD2；8-Azaadenosine 通过模仿腺苷的结构来抑制 ADAD2，而 3-Deazaadenosine 则通过改变腺嘌呤环中的关键氮原子来抑制 ADAD2，从而阻止 ADAD2 活性位点内底物的正常排列和催化。这些化学物质通过与 ADAD2 的活性位点直接相互作用，展示了抑制 ADAD2 酶活性的各种方法，包括竞争性抑制和稳定酶-底物复合物。