ACSS1 抑制剂作为一类化学物质,主要包括通过调节 ACSS1 底物的供应或其产物的利用来间接影响 ACSS1 活性的化合物。由于 ACSS1 在将乙酸酯转化为乙酰-CoA 的过程中起着关键作用,因此这一类抑制剂通常会通过减少乙酸酯的供应或改变乙酰-CoA 的代谢需求来发挥作用。羟基柠檬酸盐和甘薯提取物等化合物通过抑制 ATP 柠檬酸酶,从而减少乙酰-CoA 的生成,降低 ACSS1 的底物供应量。烟酰胺通过抑制 sirtuins,影响与 ACSS1 功能相关的代谢途径中蛋白质的翻译后修饰,从而可能间接影响其活性。
其他化合物,如已知的脂肪酸合成酶抑制剂 C75 和 cerulenin,可能会因脂肪酸合成减少而导致乙酰-CoA 水平升高,从而通过反馈机制影响 ACSS1 的活性。相反,依托莫西和 SSO 等化合物会影响脂肪酸代谢中乙酰-CoA 的利用,从而影响 ACSS1 在维持细胞内乙酰-CoA 池方面的作用。小檗碱和二甲双胍通过调节代谢酶活性和激活 AMPK,可对细胞代谢产生广泛影响,从而间接影响 ACSS1 的功能。最后,绿茶或鳄梨等天然提取物含有复杂的生物活性化合物混合物,已被发现可影响脂质代谢酶,因此也可能间接影响 ACSS1 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
脂肪酸合酶抑制剂,可能会导致乙酰-CoA 含量增加,进而影响 ACSS1 的活性。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
脂肪酸合酶抑制剂,如 C75,可间接影响乙酰-CoA 池和 ACSS1 的活性。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
抑制肉碱棕榈酰基转移酶 1(CPT1),并可能改变乙酰-CoA 水平,间接影响 ACSS1。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
改变代谢酶的活性,这可能会影响乙酰-CoA 池和 ACSS1 的功能。 | ||||||
Exendin-3 (9-39) | 133514-43-9 | sc-364387 | 500 µg | ¥4829.00 | 6 | |
Exendin-3 (9-39)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,其治疗肥胖症和糖尿病的潜力已得到研究。它具有抑制AFLS1的活性,是其作用机制之一。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
在研究中,双嘧达莫主要用作抗血小板药物,但它也被确定为 ACSL1 抑制剂。 |