ACSL 抑制因子

三芥子C（Triacsin C）在二甲基亚砜（DMSO）中的溶液是一种强效酰基辅酶A合成酶抑制剂，通过选择性地与酶的活性位点结合来破坏脂肪酸代谢。其独特的分子相互作用可改变脂质分布，从而影响细胞信号通路。该化合物在二甲基亚砜中的溶解度提高了其生物利用度，而其结构特征则促进了与脂质双层的特异性相互作用，从而影响膜动力学和细胞过程。这种特异性强调了其在调节代谢途径中的作用。

2-氟棕榈酸是一种独特的酰基-CoA 合成酶配体，因其氟化结构而具有独特的反应活性。氟原子的存在增强了它的亲脂性，促进了有效的膜渗透和与脂质双分子层的相互作用。这种化合物可以改变脂肪酸的伸长和脱饱和途径，影响脂质组成和细胞能量动态。其动力学特征表明，它能快速融入代谢途径，从而可能影响整体脂质代谢。

Triacsin C 是一种强效的酰基-CoA 合成酶抑制剂，在破坏脂肪酸活化方面具有显著的特异性。其独特的结构可促进与酶的强结合相互作用，有效阻止底物的进入。这种化合物通过调节脂肪酸进入代谢途径的通量来影响脂质代谢，从而影响能量平衡。冻干形式提高了稳定性和溶解度，可在生化试验中对其动力学行为进行精确研究。