ACRV1 抑制因子
常见的ACRV1抑制剂包括但不限于5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉CAS 1432597-26-6、4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基 基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4、K02288、GW 5074 CAS 220904-83-6 和 DMH-1 CAS 1206711-16-1。
ACRV1抑制剂属于一种特殊的化学类别，能够调节ACRV1蛋白的活性。ACRV1是乙酰辅酶A羧化酶相关蛋白1的缩写，是一种在人体内各种代谢途径中发挥重要作用的酶。ACRV1抑制剂专门针对该蛋白的催化位点或其他相关区域，旨在阻碍或调节其功能。这些抑制剂通过与ACRV1相互作用，被认为会干扰与该蛋白正常活性相关的酶促反应和过程。这种调节作用可能会对ACRV1参与的新陈代谢途径和细胞功能产生下游影响。ACRV1抑制剂的确切作用机制可能因特定化合物及其与蛋白质的相互作用而异。
研究人员和科学家一直在探索ACRV1抑制剂的特性和潜在应用，以更深入地了解它们对细胞代谢和其他相关生物过程的影响。他们希望通过实验研究和结构分析，阐明抑制剂与ACRV1之间的精确结合相互作用，从而深入了解抑制作用的潜在机制。ACRV1抑制剂的开发和特性分析有助于扩展对代谢途径和细胞稳态之间复杂相互作用的认识和理解。这些抑制剂是基础研究中的宝贵工具，使科学家能够研究ACRV1在各种生物学环境中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
一种选择性靶向 ACVR1 的小分子抑制剂，已显示出治疗纤维增生性骨质疏松症（FOP）的潜力，FOP 是一种以骨形成异常为特征的罕见遗传性疾病。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
另一种小分子抑制剂，在针对ACVR1的研究中显示出功效。它已被研究用于治疗FOP和其他涉及异常骨形成的疾病。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
一种强效且具有选择性的 ACVR1 抑制剂，在抑制 ACVR1 介导的 BMP 信号转导方面具有治疗潜力，尤其是在渐进性骨化性纤维软骨病方面。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
虽然 GW5074 主要是一种 c-Raf 抑制剂，但它也能抑制 ACVR1 和其他激酶。它已被用于研究 ACVR1 在各种细胞过程中的作用。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
一种 ACVR1 抑制剂通过靶向 ACVRIt 的激酶结构域选择性地抑制 BMP 信号通路，由于 BMP 信号异常与某些恶性肿瘤有关，因此研究人员正在研究这种抑制剂在癌症治疗中的潜力。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
虽然 SB431542 最初是作为 ALK5 抑制剂开发的，但它也能抑制 ACVRIt，目前已被广泛用于研究 TGF-β 信号转导及其在各种疾病中的参与。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117是一种对ACVR1具有选择性的小分子抑制剂，在抑制ACVR1介导的信号传导的研究中显示出功效。其潜在的治疗应用仍在探索中。 | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
ACVR1 抑制剂可选择性地靶向 ACVR1 的激酶活性并抑制下游信号传导。已对其在阻断骨形态发生蛋白（BMP）信号传导和调节细胞过程方面的潜力进行了研究。 | ||||||