ACAT-2激活剂

常见的ACAT-2激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、8-溴-cAMP（CAS 76939-46-3）、5 -氨基乙酰丙酸盐酸盐CAS 5451-09-2、油酸CAS 112-80-1和孕烯醇酮CAS 145-13-1。

ACAT-2 激活剂包括多种化学物质，可通过各种生化机制增强 ACAT-2 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）和 8-溴-cAMP 可提高细胞内的 cAMP，从而激活蛋白激酶 A (PKA)，并可导致与 ACAT-2 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而增强其在胆固醇酯化过程中的酶促作用。同样，油酸和角鲨烯可为 ACAT-2 提供底物，促进其酯化胆固醇的活性，而 5-氨基乙酰丙酸可增加线粒体对胆固醇的需求，间接促进 ACAT-2 的作用。孕烯醇酮（Pregnenolone）和焦磷酸香叶酯（Geranylgeranyl pyrophosphate）分别在类固醇生成和蛋白质前炔化中发挥作用，可能会上调 ACAT-2 的活性，以满足细胞对胆固醇衍生分子的需求。此外，胆固醇稳态调节剂（如胆酸）可通过刺激胆固醇周转以合成胆汁酸来增强 ACAT-2 的活性。

此外，LXR 激动剂 GW3965 和 T0901317 等化合物可通过上调胆固醇代谢基因间接增强 ACAT-2 的功能，从而导致胆固醇转运和外流增加，增强 ACAT-2 的酯化功能。吡格列酮通过 PPAR-gamma 激动作用改变脂质代谢途径，这可能会顺带上调 ACAT-2 的活性。最后，维甲酸可通过增加细胞分化过程中膜对胆固醇的需求来刺激 ACAT-2 的活性。总之，这些激活剂通过不同但互补的机制来增强 ACAT-2 的功能活性，而不会直接上调其表达或直接激活该蛋白。相反，它们会调节 ACAT-2 运行的生化环境，确保该蛋白与胆固醇酯化有关的酶活性得到提高，以满足细胞代谢的需要。