ACAD-10 抑制因子
常见的ACAD-10抑制剂包括但不限于R-(+)-Etomoxir CAS 124083-20-1、Ranolazine CAS 95635-55-5、1-(2,3,4-Trimeth 氧苄基）哌嗪 CAS 5011-34-7、马来酸培哚普利（Perhexiline Maleate）CAS 6724-53-4和伊伐布雷定（Ivabradine）CAS 155974-00-8。
ACAD-10 抑制剂与一种特定的酶--ACAD-10--相互作用，这种酶在各种生化途径中发挥着关键作用，主要涉及脂肪酸的氧化。ACAD-10 抑制剂的特点是能够与 ACAD-10 酶的活性位点结合，有效调节其活性。
这些化合物之所以能抑制 ACAD-10，是因为它们具有竞争性结合的性质，能与酶的天然底物竞争。这种干扰会破坏酶的正常催化功能，从而对相关代谢过程产生下游影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | ¥2764.00 ¥4851.00 | ||
依托莫司通过结合ACAD-10的活性位点来抑制其活性，从而阻止长链脂肪酸进入线粒体进行β-氧化，导致包括癌细胞在内的某些细胞能量不足。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺嗪（Ranolazine）通过调节脂肪酸氧化间接抑制ACAD-10。它可减少脂肪酸进入线粒体，从而提高心脏效率并降低心脏细胞的耗氧量。 | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
曲美他嗪间接影响 ACAD-10，使心脏能量代谢从脂肪酸氧化转向葡萄糖利用，从而保护缺血状态下的心肌细胞。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
培哚利定通过改变心脏细胞的脂肪酸代谢间接抑制ACAD-10。它使能量产生从脂肪酸氧化转向糖酵解，对心脏病有潜在益处。 | ||||||
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | ¥1354.00 | ||
伊伐布雷定通过降低心率间接影响 ACAD-10，从而可能导致能量利用率的变化。它通过改变心脏功能来治疗心绞痛和心力衰竭。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
美多尼铵通过调节细胞代谢间接影响 ACAD-10。它增加了葡萄糖的消耗，可能导致脂肪酸利用和能量产生的变化。 | ||||||
Hexachlorophene | 70-30-4 | sc-211587 | 1 g | ¥2787.00 | 1 | |
六氯芬是一种消毒剂，在某些情况下会干扰 ACAD-10。它不是一种特异性抑制剂，但其机制可能涉及酶功能或细胞过程的破坏。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | ¥869.00 | ||
比硫醇可对多种酶产生非特异性影响，可能包括 ACAD-10。其确切的作用机制和特异性尚无详细记载。 | ||||||