ACAA1 抑制因子

常见的ACAA1抑制剂包括但不限于：三肽C（Triacsin C）DMSO溶液（CAS 76896-80-5）、马来酸培哚利定（rac Perhexiline Maleate）CAS 6724-53-4、乙氧基托品（Etom 氧基钠盐CAS 828934-41-4、香兰素CAS 121-33-5和1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4。

ACAA1 抑制剂是一组以乙酰-CoA酰基转移酶 1（ACAA1）为靶点并能降低其活性的化合物。ACAA1 是一种在过氧物酶体中分解和氧化脂肪酸过程中起关键作用的酶，过氧物酶体是一种细胞器，负责各种代谢功能，包括超长链脂肪酸的β-氧化。ACAA1 的抑制剂会干扰该酶的催化功能，这是过氧物酶体脂肪酸β-氧化途径的最后一步，在这一步中，脂肪酸分解产生乙酰-CoA。这种抑制作用可能通过多种机制发生，例如直接与酶的活性位点结合，从而阻止底物的进入，或者通过与异构位点结合，诱导酶的构象变化，从而降低其催化效率。

竞争性抑制试验等技术有助于确定抑制剂是否与底物竞争结合到酶的活性位点，而非竞争性抑制试验则可以揭示抑制剂是否作用于酶的其他部分。涉及 X 射线晶体学或核磁共振（NMR）等技术的结构研究可以详细了解这些抑制剂与 ACAA1 在分子水平上的相互作用。对 ACAA1 抑制剂的系统研究有助于加深对过氧物酶体内脂肪酸代谢以及 ACAA1 在这些生化途径中的作用的科学认识。通过选择性地抑制 ACAA1，研究人员可以研究破坏代谢过程中这一特定步骤的更广泛影响，从而有可能揭示细胞内的补偿途径或代谢网络的相互依存关系。此外，对 ACAA1 抑制剂的探索还有助于加深对酶抑制及其对代谢过程影响的基本认识，从而丰富酶学和代谢生物化学领域的内容。