AASS 抑制因子

常见的AASS抑制剂包括但不限于甲氧基乙酸CAS 625-45-6、羟基柠檬酸三钾盐一水合物CAS 232281-44-6、加巴 CAS 59556-17-1、同型半胱氨酸 CAS 6027-13-0 和 L-丙炔基甘氨酸 CAS 23235-01-0。

AASS 抑制剂种类繁多，可直接或间接调节参与必需氨基酸生物合成的酶的活性。氨基氧乙酸和甲氧基乙酸通过破坏丝氨酸生物合成途径，特别是抑制丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT），成为间接抑制剂。这些化合物改变了丝氨酸（AASS 的前体）的可用性，间接影响了其在支链氨基酸合成过程中的表达和功能。羟基柠檬酸盐和氟草酸盐分别通过破坏三羧酸（TCA）循环和草酸盐代谢而成为间接抑制剂。这些化合物通过扰乱氨基酸合成所需的底物的可用性来间接影响 AASS，突出了代谢途径的相互关联性及其对 AASS 介导过程的影响。

加巴奎林、高半胱氨酸、副甘氨酸和阿西维辛是通过不同机制影响 AASS 的间接抑制剂。加巴库林干扰了依赖磷酸吡哆醛的酶，高半胱氨酸影响了依赖叶酸的一碳代谢，丙炔酰甘氨酸干扰了半胱氨酸的生物合成，而阿西维辛则阻碍了依赖谷氨酰胺的酰胺转移酶活性。这些化合物共同展示了在氨基酸代谢的大背景下，调节 AASS 活性的各种机制。作为 AASS 的直接激活剂，D-半胱氨酸体现了特定氨基酸如何通过提供必需底物来积极调节该酶的功能。氧基硫胺素和 alpha-甲基色氨酸分别通过干扰硫胺素依赖性酶和色氨酸代谢而充当间接抑制剂，展示了调节 AASS 活性的更多层次的复杂性。总之，AASS 抑制剂由一系列化学物质组成，它们错综复杂地调节着酶的表达和功能，揭示了氨基酸代谢与细胞稳态之间多方面的相互联系。