A230051G13Rik 抑制因子

常见的A230051G13Rik抑制剂包括但不限于金合欢三羧酸CAS 4431-00-9、硫酸铜（II）CAS 7758- 98-7、甲基乙二醛溶液 CAS 78-98-8、三氧化二砷 CAS 1327-53-3 和青霉胺 CAS 52-67-5。

铁硫簇组装蛋白 IBA57 同源物的化学抑制剂利用各种机制来破坏该蛋白的功能，而该蛋白在铁硫（Fe-S）簇组装过程中起着至关重要的作用。例如，三羧酸（Aurintricarboxylic Acid）能螯合铁，阻止金属掺入铁硫簇，而铁硫簇对 IBA57 同源物的活性至关重要。同样，焦亚硫酸钠也会与铁相互作用，阻碍 Fe-S 簇的生物合成，从而损害 IBA57 同源物的功能。硫化氢会改变细胞的硫含量，而硫含量对 Fe-S 簇的合成至关重要，硫化氢对硫的调节会抑制 IBA57 同源物活性所需的这些簇的形成。硫酸铜和氯化亚锡分别通过结合硫和改变铁的氧化还原状态来发挥抑制作用，这两种物质都不利于Fe-S簇的正常组装，从而导致IBA57同源物受到抑制。

还有一些化学物质通过靶向生物生成途径的其他元素来破坏 Fe-S 簇的组装。甲基乙二酸可以改变硫辛酸（参与 Fe-S 簇组装的酶的辅助因子），从而破坏 IBA57 同源物的功能。三氧化二砷会阻碍硫氧还原酶（组装过程所需的另一种酶），从而抑制 IBA57 同源物。D-Penicillamine 可螯合金属离子，包括对 IBA57 同源体活性至关重要的 Fe-S 簇的形成。一氧化氮通过与铁反应破坏 Fe-S 簇的完整性，从而抑制 IBA57 同源物。氯化镉和硫酸锌会与铁竞争结合硫，破坏 Fe-S 簇的组装，抑制 IBA57 同源物。醋酸铅（II）与硫醇基团结合并取代 Fe-S 簇中的铁，直接抑制了 IBA57 同源物的功能。这些化学物质通过干扰必需金属的供应、改变氧化还原环境或螯合关键辅助因子和金属，共同作用于对 IBA57 同源物的活性至关重要的 Fe-S 簇组装的复杂过程。