ELAPOR1 抑制剂是一种化学物质,可通过靶向参与自噬和溶酶体功能的途径和过程,间接抑制蛋白质 ELAPOR1 的功能。ELAPOR1 与细胞凋亡和自噬的调控有关,尤其是在内含体-溶酶体活动的背景下。氯喹和巴佛洛霉素 A1 等抑制剂分别通过提高溶酶体 pH 值和抑制 V-ATP 酶发挥作用,这可能会影响自噬过程以及 ELAPOR1 在这方面的潜在功能。
其他抑制剂,如 3-甲基腺嘌呤、Wortmannin、LY294002 和 SAR405,可抑制对自噬的启动和进展至关重要的各种 PI3K,从而可能改变 ELAPOR1 在这些途径中的参与。Spautin-1和Vinblastine等化合物会破坏自噬体的形成和成熟,而自噬是自噬的一个关键步骤,ELAPOR1在其中可能具有调节功能。E-64d 和 NH4Cl 会干扰自噬的降解阶段,这也会间接影响 ELAPOR1 的作用。MG-132 和 Lys05 是分别导致自噬底物积累和溶酶体 pH 值升高的抑制剂,它们会进一步影响 ELAPOR1 在自噬-溶酶体途径中的相关功能。
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