Nt5el 抑制剂包括一系列可通过各种机制间接抑制 Nt5el 活性的化合物。这些机制包括竞争性抑制酶的活性位点、改变底物的可用性以及调节相关的信号通路。例如,多氧钨酸钠和左旋咪唑可与磷酸酶和核苷酸酶的活性位点结合,从而可能抑制 Nt5el 的催化活性。ARL 67156 和 β,γ-亚甲基腺苷-5'-三磷酸作为竞争性抑制剂与天然底物的相同位点结合,可能会降低酶作用于天然底物的能力。
此外,舒拉明和活性蓝 2 等化合物会干扰嘌呤能信号传递,而嘌呤能信号传递途径与 Nt5el 等外切核苷酸酶的功能密切相关,因此会影响酶的调节环境。茶碱和别嘌醇都参与嘌呤代谢,它们的作用会导致细胞外核苷酸浓度发生变化,从而间接影响 Nt5el 的活性。五倍子单宁由于其多酚结构而对酶具有广泛的抑制作用,可与多种蛋白质相互作用并产生抑制作用,其中可能包括 Nt5el。硫普罗宁和α,β-亚甲基 ADP 也可以分别通过与活性位点残基复合或作为稳定的底物类似物来影响核苷酸酶的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种多磺化萘基脲,可抑制包括外切核苷酸酶在内的多种酶,因此可能会间接抑制 Nt5el。 | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
一种咪唑噻唑衍生物,可抑制多种碱性磷酸酶,还能抑制 Nt5el 等核苷酸酶。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
一种甲基黄嘌呤,可作为腺苷受体拮抗剂,并可降低外切核苷酸酶的活性。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,可改变嘌呤代谢并间接影响 Nt5el 的活性。 | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥282.00 ¥406.00 ¥745.00 ¥857.00 ¥2584.00 ¥5923.00 ¥10876.00 | 12 | |
一种多酚,可抑制多种酶,包括磷酸酶和潜在的 Nt5el。 |