26S Proteasome p54 抑制因子
常见的26S蛋白酶体p54抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-69 -7、卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4、伊沙佐米（Ixazomib）CAS 1072833-77-2和奥普佐米（Oprozomib）CAS 935888-69-0。
26S 蛋白酶体 p54 是真核细胞中泛素-蛋白酶体系统（UPS）的重要组成部分，在蛋白质降解和细胞稳态中发挥着关键作用。它是蛋白酶体复合物 20S 核心颗粒的催化亚基之一，负责裂解泛素化蛋白质中的肽键。通过这种活动，蛋白酶体可调节细胞内蛋白质的周转，控制各种细胞过程，如细胞周期进展、DNA 修复以及清除折叠错误或受损的蛋白质。
抑制 26S 蛋白酶体 p54 会破坏正常的蛋白质降解途径，导致泛素化蛋白质在细胞内积累。这种积累可能是由于特定抑制剂直接与蛋白酶体的活性位点结合，阻断了蛋白酶体的催化活性，也可能是由于干扰了蛋白酶体复合物的组装和稳定性。这种抑制的后果是扰乱细胞的平衡，因为调节蛋白的清除受到影响，导致信号传递失常和细胞功能紊乱。了解 26S 蛋白酶体 p54 的抑制机制，有助于深入了解基本的细胞生物学以及破坏蛋白质降解途径的后果。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，通过与 26S 蛋白酶体的活性位点结合来阻断其催化活性，从而阻止泛素化蛋白质的降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
26S蛋白酶体抑制剂，专门针对蛋白酶体的胰蛋白酶样活性，导致泛素化蛋白的积累并诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
选择性蛋白酶体抑制剂，能不可逆地与 20S 蛋白酶体 beta-5 亚基的活性位点结合，导致错误折叠蛋白的积累并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
口服蛋白酶体抑制剂，可抑制 20S 蛋白酶体的 beta-5 亚基，导致多泛素化蛋白质的积累，诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
口服生物蛋白酶体抑制剂，能不可逆地与 20S 蛋白酶体的 beta-5 亚基结合，导致折叠错误的蛋白质积累并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
蛋白酶体抑制剂，可阻断蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，导致泛素化蛋白质的积累，诱导癌细胞凋亡。 | ||||||