2310051M13Rik 抑制因子
常见的 2310051M13Rik 抑制剂包括但不限于 E-64 CAS 66701-25-5、K11777 CAS 233277-99-1、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5、CA-074 CAS 134448-10-5 和 MDL-28170 CAS 88191-84-8。
类似螯合蛋白酶 L 的 3 抑制剂这一化学类别，根据该术语是指类似螯合蛋白酶 L 的蛋白酶的抑制剂这一推测，包含了能够与这些蛋白酶的活性位点相互作用并抑制其蛋白水解活性的各种化合物。这些抑制剂包括不可逆抑制剂（如 E-64，它能与蛋白酶活性位点的活性半胱氨酸残基形成共价键）和可逆抑制剂（如利普汀）。不可逆抑制剂通常更有效，因为它们通过改变活性位点半胱氨酸残基永久性地使酶失活，而半胱氨酸残基对蛋白酶的活性至关重要。
上述抑制剂的特异性有宽有窄，有些对类 cathepsin L 蛋白酶有选择性，而另一些则具有更广泛的活性。例如，CA-074 对类 cathepsin B 具有选择性，但也能抑制类 cathepsin L 酶。其他化合物，如乙烯基砜衍生物、噁二唑酮衍生物和肽基重氮甲烷，可与活性位点半胱氨酸发生反应，导致不可逆的抑制作用。硝基喹啉是一种 8-羟基喹啉衍生物，通过螯合蛋白酶活性所必需的金属离子，以不同的机制抑制蛋白酶。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
强效、不可逆的抑制剂，可与活性位点半胱氨酸形成共价键。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
与活性位点结合的可逆抑制剂，已知可抑制多种半胱氨酸蛋白酶。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
选择性不可逆抑制剂，靶向 cathepsin B 的活性位点，也可抑制类似 cathepsin L 的酶。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制类似 cathepsin L 的活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64衍生物，通过共价修饰活性位点来抑制类胰蛋白酶L蛋白酶。 | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | ¥564.00 ¥1015.00 ¥3768.00 | 1 | |
据报道，8-羟基喹啉衍生物可通过螯合活性位点金属离子来抑制类似 cathepsin L 的蛋白酶。 | ||||||