2310040A07Rik 激活剂是一系列不同的化合物,它们通过靶向各种生化途径促进 2310040A07Rik 蛋白的功能增强。佛司可林(Forskolin)和罗利普仑(Rolipram)等化合物可通过提高 cAMP 水平激活 PKA,而 PKA 可通过磷酸化 2310040A07Rik 蛋白或其相关因子直接提高 2310040A07Rik 的活性。西地那非(Sildenafil)也有类似的作用,它能保持 cGMP 水平以提高 PKG 的活性,从而增强 2310040A07Rik 的功能。2310040A07Rik 激活剂包括一系列化合物,旨在通过特定的细胞信号通路直接或间接催化蛋白质 2310040A07Rik 的功能活性。佛司可林(通过增加细胞内 cAMP)和罗利普仑(通过抑制 PDE4)都能提高 PKA 的活性,从而使 2310040A07Rik 发生磷酸化并增强其活性。西地那非(一种 PDE5 抑制剂)同样可以保持 cGMP 水平,从而增强 PKG 的活性,这为增强 2310040A07Rik 的功能提供了另一种途径。
白藜芦醇和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)分别通过激活 SIRT1 和抑制各种激酶来促进这种调节,这可能会通过翻译后修饰或与激酶途径的相互作用导致 2310040A07Rik 活性的改变。锂对 GSK-3β 的抑制也可能会阻止与 2310040A07Rik 有正向相互作用的蛋白质的磷酸化和降解,从而增强其功能。此外,维甲酸和丁酸钠等激活剂通过影响基因表达,可分别通过涉及分化和染色质重塑的机制间接增强 2310040A07Rik 的活性。另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可能会通过改变染色质结构来上调 2310040A07Rik 活性网络中蛋白质的表达,从而产生类似的效果。姜黄素与 NF-κB 信号的相互作用也表明,2310040A07Rik 的活性可能会通过减少其通路中抑制因子的表达而上调。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1,后者可以脱乙酰化蛋白质并影响其功能。通过激活SIRT1,2310040A07Rik的活性会因其乙酰化状态的可能变化而间接增强。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素会干扰NF-κB信号传导。抑制NF-κB可以上调被该通路抑制的蛋白质,从而提高2310040A07Rik的活性(如果它属于被调节的蛋白质)。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种已知的多种激酶抑制剂,可以通过抑制可能对 2310040A07Rik 活性产生负面调节作用的激酶来增强 2310040A07Rik 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂是 GSK-3β 的抑制剂。通过抑制 GSK-3β,它可能会阻止与 2310040A07Rik 有正向相互作用的蛋白质的磷酸化和降解,从而增强其活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响细胞分化,并可能通过调节同一分化途径中蛋白质的表达或激活来增强 2310040A07Rik 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质结构更加松弛,并可能通过增加2310040A07Rik的可及性来增强其表达。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制 PDE4 并提高 cAMP 水平,这与佛司可林类似,可增强 PKA 的活性,进而增强 2310040A07Rik 的功能活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌是许多蛋白质的辅助因子,如果 2310040A07Rik 的催化或结构功能需要锌,它的活性就会增强。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调某些基因的表达,从而通过影响基因网络间接增强2310040A07Rik的功能活性。 |