1700011M02Rik 抑制因子

常见的1700011M02Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。

1700011M02Rik 的化学抑制剂采用了多种分子机制，通过与不同的信号通路和激酶活性相互作用来削弱这种蛋白质的功能。例如，Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可影响多种依赖磷酸化的过程，从而影响 1700011M02Rik 的活性。另一种抑制剂双吲哚马来酰亚胺 I 专门针对蛋白激酶 C，可以破坏磷酸化，从而破坏与 1700011M02Rik 属于同一信号网络的蛋白质的活性。LY294002 和 Wortmannin 都对磷酸肌酸 3- 激酶具有选择性，它们可以通过减少 PI3K/Akt 通路中蛋白质的磷酸化来降低 1700011M02Rik 的活性。

除此之外，PD98059 和 U0126 还能抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶，导致 ERK 通路信号的减少，从而影响 1700011M02Rik 的功能（假设它与该通路有关）。SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶，这可能会通过影响下游蛋白而改变 1700011M02Rik 的活性。SP600125 对 c-Jun N 端激酶的抑制同样会导致受 JNK 信号调控的蛋白活性降低，如果 1700011M02Rik 是下游靶点的话，这可能会改变其功能。以 mTOR 为靶点的雷帕霉素也会降低 mTOR 信号通路中蛋白质的活性，其中可能包括 1700011M02Rik。此外，达沙替尼和 PP2 靶向的 Src 家族激酶以及 Y-27632 靶向的 Rho- 相关蛋白激酶在各种信号通路和细胞骨架动力学中发挥着关键作用，对它们的抑制可能会影响 1700011M02Rik 的功能状态。