0610012D14Rik激活剂
常见的0610012D14Rik激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、表儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和PMA（CAS 16567-29-9）。 没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸盐 CAS 26993-30-6 和 PMA CAS 16561-29-8。
0610012D14Rik 激活剂包括多种化学物质，它们通过调节特定的信号通路和细胞过程，间接增强 0610012D14Rik 蛋白的功能活性。例如，佛司可林和 IBMX 可提高细胞内的 cAMP 水平，进而刺激 PKA。激活的 PKA 有可能使多种底物磷酸化，其中可能包括 0610012D14Rik 蛋白，从而导致其功能激活。表没食子儿茶素没食子酸酯和 1-磷酸卵磷脂对这一过程起到了补充作用，它们分别影响激酶介导的信号级联和 G 蛋白偶联受体途径，从而创造了一种可增强 0610012D14Rik 活性的环境。此外，PMA 对 PKC 的激活作用和 LY294002 对 PI3K 的抑制作用，以及 U0126 对 MEK 的抑制作用，可能会通过改变信号动态，使其有利于 0610012D14Rik 蛋白参与的途径，从而间接增强 0610012D14Rik 的活性。A23187 通过其钙离子诱导剂活性，可能会增强对 0610012D14Rik 激活有下游影响的钙依赖性信号机制。
此外，原钒酸钠对磷酸酶的抑制可稳定细胞内蛋白质的磷酸化状态，从而可能有利于 0610012D14Rik 的激活状态。罗利普仑通过选择性抑制 PDE4，提高了 cAMP 水平，这可能会通过增加 PKA 活性间接增强 0610012D14Rik 的活性。安乃近通过应激激活蛋白激酶引发另一种激活途径，这可能导致 0610012D14Rik 的激活，成为细胞对应激反应的一部分。最后，冈田酸能阻止蛋白磷酸酶 1 和 2A 的活性，最终导致蛋白质磷酸化增加，进而增强 0610012D14Rik 的信号通路。总之，这些化合物通过对细胞信号传导的靶向作用，从多方面增强了 0610012D14Rik 的功能，从而促进了 0610012D14Rik 功能活性的放大，而无需上调其表达或直接激活。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解。这些环状核苷酸水平升高可分别增强PKA和PKG通路，从而对0610012D14Rik的激活产生下游效应。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是绿茶中的一种多酚，是已知的多种信号通路（包括涉及激酶的信号通路）的调节剂。表没食子儿茶素没食子酸酯的作用可导致蛋白质磷酸化状态的改变，从而可能通过影响这些途径来增强 0610012D14Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate与其G蛋白偶联受体相互作用，激活下游信号通路，例如涉及PI3K/Akt的信号通路，从而通过这些受体介导的机制增强0610012D14Rik的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物，可激活蛋白激酶 C（PKC）。PKC 在多种信号通路中发挥作用，并能使多种底物磷酸化，其中可能包括 0610012D14Rik，从而使其活性增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂，可改变PI3K/Akt通路。虽然抑制通常会导致信号减弱，但在负反馈循环中，PI3K抑制可能会导致补偿机制，从而增强0610012D14Rik的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性信号通路。钙信号的增强可通过调节与 0610012D14Rik 相互作用或对其进行调控的蛋白质，间接增强 0610012D14Rik 的活性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂，可防止蛋白质去磷酸化。通过维持蛋白质的磷酸化状态，它可以增强依赖于磷酸化作用的信号通路，从而可能提高0610012D14Rik的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，可导致细胞内 cAMP 水平升高。cAMP 的增加会增强 PKA 的活性，从而使 0610012D14Rik 磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激活化蛋白激酶（SAPKs/JNKs），导致细胞信号动态发生变化。作为细胞应激反应的一部分，这种激活可能会增强 0610012D14Rik 的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂，导致蛋白质的磷酸化水平增加。这可以增强依赖磷酸化作用的信号传导通路，从而可能提高0610012D14Rik的活性。 | ||||||